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生物技術公司REGENXBIO(RGNX)週三股價遭遇重擊，主因是美國食品藥物管理局（FDA）在發現一名試驗參與者體內出現腫瘤證據後，已暫停該公司旗下的RGX-111和RGX-121兩項基因療法臨床試驗。這項監管行動直接衝擊了投資人信心，導致該股在消息公布後賣壓湧現，當日股價大幅修正，不僅盤前大跌，

REGENXBIO的股價在FDA對其基因療法RGX-111及RGX-121下達臨床暫停後大幅下滑。調查顯示一名參與者出現腫瘤，該公司正展開深入調查。 .badgeprice-container {
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美股生技公司 Regenxbio(RGNX) 在週一交易時段股價表現強勢，盤中上漲約 5%。這波漲勢主要歸功於公司發布了旗下針對杜興氏肌肉營養不良症（Duchenne muscular dystrophy）候選藥物 RGX-202 的最新第一/二期臨床數據，結果顯示該療法在長期功能改善上具有顯著成效

關鍵樞紐劑量組患者功能評分顯著改善生物技術公司 Regenxbio(RGNX) 公布了旗下針對杜興氏肌肉營養不良症 (DMD) 的候選藥物 RGX-202 最新的 1/2 期臨床數據，結果顯示療效積極。數據指出，接受關鍵樞紐劑量 (pivotal dose) 治療的患者，在接受治療 18 個月後，其

Regenxbio報告其杜氏肌肉萎縮症候選藥物RGX-202的最新臨床資料，顯示患者在功能評估中有顯著進步，股價隨之上升。 .badgeprice-container {
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REGENXBIO (RGNX)最近公布了最新的季度財報，顯示出樂觀的跡象。該公司營收達到3,000萬美元，超出市場預期22%。然而，REGENXBIO也報告每股虧損1.20美元，這一數字雖不理想，但仍優於分析師的預期。財報公布後，分析師更新了他們的收益模型，這是否意味著公司前景有顯著變化，或只是業

REGENXBIO Inc. 公佈最新季度業績，營收超過預期，分析師調整預測顯示公司前景向好。 .badgeprice-container {
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Regenxbio宣佈FDA將其亨特氏症治療藥物RGX-121的決策日期從2025年11月9日延至2026年2月8日，但公司預期商業計劃不受影響。Regenxbio（NASDAQ:RGNX）近日公佈，其針對亨特氏症的實驗性藥物RGX-121的市場申請決策日期被FDA延後。原定於2025年11月9日做

REGENXBIO宣佈將RGX-202的關鍵研究招募時間提前至2025年10月，並計劃於2026年初報告首波資料，展示其在杜氏肌營養不良症治療上的潛力。REGENXBIO Inc.（NASDAQ: RGNX）近日在第二季財報會議上透露，公司正在加快RGX-202的臨床試驗進度。CEO Curran

Regenxbio公佈第二季財報，每股虧損達-$1.38，營收21.3百萬美元均未達預期，顯示公司面臨挑戰。Regenxbio（NASDAQ: RGNX）近日發布了2025年第二季的財報，引起市場廣泛關注。該公司公佈每股虧損為-$1.38，較市場預期高出$0.48。此外，其營收僅為21.3百萬美元，