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6月 2025年19

RFK Jr. 新任疫苗顧問小組將重審疫苗成分,關注汞與鋁的安全性!

美國衛生部長RFK Jr.的新疫苗顧問小組將於下週討論麻疹疫苗及其成分,引發對疫苗安全性的廣泛關注。隨著美國衛生部長羅伯特·F·甘迺迪(RFK Jr.)重新組建的疫苗顧問小組即將召開會議,疫苗安全性問題再次引起公眾注意。此次CDC免疫實踐諮詢委員會(ACIP)會議定於6月25日至26日舉行,將專注於

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6月 2025年19

CDC專家會議將討論兒童MMRV疫苗接種建議:美國麻疹病例激增引發關注

CDC顧問小組將於本月26日召開會議,商討五歲以下兒童的麻疹、腮腺炎、風疹及水痘(MMRV)疫苗接種建議。隨著美國麻疹病例自2019年以來首次突破1000例,CDC的疫苗專家顧問小組計劃於6月26日召開會議,探討針對五歲以下兒童的MMRV疫苗接種建議。此次會議也是在衛生部長羅伯特·F·肯尼迪(Rob

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6月 2025年19

大型藥廠加速與中國企業合作,開啟新契機!

隨著中國製藥和生技公司質量提升,美國大型藥廠對其合作意願增加,多項交易已在近期達成。在波士頓舉行的BIO國際大會上,兩位美國藥業高管指出,中國的製藥及生技產業正逐漸吸引大型藥廠的目光。默克(Merck)商務發展副總裁莉莎貝爾(Lizabeth Leveille)表示,自2024年以來,公司已與多家中

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6月 2025年18

FDA專員馬卡里強調現代化,力求加速藥物上市程序!

FDA專員馬卡里表示,將優先推動機構現代化,以簡化藥物審查流程並利用AI技術,加快新療法的上市速度。在近期的一次會議上,FDA專員馬丁·馬卡里(Marty Makary)揭示了他對於美國食品藥品監督管理局(FDA)的願景,明言希望透過現代化改革來提升藥物審查效率。他指出,運用人工智慧工具不僅能夠提高

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6月 2025年18

FDA推出全國優先券計畫 助力縮短藥物審查時間!

美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈將啟動全國優先券計畫,旨在減少特定製藥公司的藥物審查時間。隨著全球對新藥需求的增長,美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈了一項重磅計畫,將推出全國優先券計畫,以加速藥物審查過程。根據FDA的說法,此舉將使選定製藥公司的藥物審查時間縮短至僅1至數個月,顯著提高市

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6月 2025年17

醫藥股遭重創!特朗普再度威脅徵收關稅引發擔憂

總統特朗普重申對醫藥產品徵稅計畫,全球主要製藥公司股價在盤前交易中下跌,引發市場恐慌。在週二的盤前交易中,全球主要製藥公司的股票普遍走低,此次波動源於美國總統特朗普再次強調將對醫藥產品徵收關稅。過去,由於公共健康考量,這一類商品通常未受到貿易戰影響,但此番言論卻讓投資者感到不安。根據分析,若真的實施

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6月 2025年17

中美生技產業對決!中國藥企成功經驗或成美國藥廠加速研發藍圖

中國生技公司在新藥開發與合作上取得顯著進展,美國藥廠可從中汲取經驗,以提升自身研發效率。隨著全球生技產業競爭日益激烈,中國的藥企近期在自主開發新藥及與大型製藥公司簽約方面表現不俗,這一趨勢為美國生技和製藥公司提供了寶貴的借鑒。專家指出,中國企業能夠迅速適應市場需求,加快產品上市速度,是其成功的關鍵因

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6月 2025年16

美國最高法院拒絕默克阻止Fosamax訴訟的上訴,女性患者獲得勝利!

默克公司試圖阻止關於其藥物Fosamax的訴訟,但美國最高法院不予受理,數百名女性繼續追求法律救濟。在一項備受矚目的案件中,美國最高法院近日做出決定,拒絕聽取默克公司的上訴,該公司希望阻止針對其骨質疏鬆症藥物Fosamax的法律行動。這起訴訟涉及數百名女性,她們聲稱使用Fosamax後出現了非典型股

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6月 2025年14

美國麻疹疫情加劇!確診病例接近1200例,34州受波及

根據CDC資料,美國今年麻疹確診病例已達1197例,分佈於34個州,疫情持續升溫。隨著麻疹病例的急劇上升,美國面臨嚴重公共衛生挑戰。根據疾病控制與預防中心(CDC)的報告,截至目前,今年全美共確認1197例麻疹病例,遍佈34個州。這一數字令人擔憂,因為在2024年僅有16起疫情爆發,而今年已經出現2

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6月 2025年13

美FDA核准默克Keytruda擴大適應症 用於頭頸癌治療

默克的免疫療法藥物Keytruda獲得美國FDA批准,可用於特定情況下的頭頸鱗狀細胞癌,為患者帶來新希望。近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)正式批准默克公司(Merck)的免疫療法藥物Keytruda(pembrolizumab)在某些情況下作為頭頸鱗狀細胞癌的治療選擇。這項批准使Keytrud

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