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健康與人類服務部長RFK Jr.突襲解僱CDC疫苗諮詢委員會全體成員，引發業界震動，但疫苗製造商仍然保持穩定。在一項引發廣泛爭議的舉措中，健康與人類服務部長羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）近日突然解僱了疾病控制與預防中心（CDC）疫苗接種實務諮詢委員會（ACIP）的全

藥品製造商對特朗普政府在降低藥價的執行細節表示困惑，擔憂「最惠國」計畫無法落實。隨著特朗普政府於五月發布的行政命令承諾降低藥品價格，藥品製造商們卻感到困惑。該命令引入了名為「最惠國」的計畫，但業界高層指出，政府並未提供足夠的具體細節，讓他們難以理解如何有效地執行這一政策。根據專家分析，「最惠國」計畫

HHS部長羅伯特·F·甘迺迪宣佈將解散CDC疫苗諮詢委員會的所有17名成員，以應對利益衝突問題。美國衛生與公共服務部（HHS）部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）近日引發廣泛關注，他宣佈將「退休」CDC免疫實踐諮詢委員會的全部17名成員，並計劃重新組建該小組。甘迺迪表示，這個委員會長期以來受到持

Pfizer與Arvinas共同向美國FDA提交了針對晚期乳癌治療的vepdegestrant藥物的市場申請，基於臨床試驗的良好結果。在抗擊乳癌的戰役中，Pfizer和Arvinas攜手合作，於本週五宣佈已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了針對其新型藥物vepdegestrant的市場上市申請

美國CDC仍由代理局長運營，導致內部不確定性與效率低下。提名的正式局長尚未獲得聽證會安排，引發多方擔憂。隨著特朗普總統第二任期已過四個月，美國疾病控制與預防中心（CDC）依然在代理局長的領導下執行，這種情況正在引發機構內部的不安和混亂。根據衛生與公共服務部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）於參議

歐洲委員會批准塔克達和輝瑞的抗體藥物Adcetrix，結合化療方案用於新診斷的IIb期霍奇金淋巴瘤患者。塔克達公司（Takeda）日前宣佈，其與輝瑞（Pfizer）共同開發的抗體藥物Adcetrix，獲得歐洲委員會的正式批准，用於成人新診斷的IIb期霍奇金淋巴瘤患者。這一決定是在2025年4月25日

美國食品藥品監督管理局（FDA）推出名為 Elsa 的 AI 工具，以提升運作效率並加快藥品評估。在一項革命性的舉措中，美國食品藥品監督管理局（FDA）於本週一宣佈正式啟用名為 Elsa 的人工智慧工具。該工具旨在現代化和加速機構內部的各項業務，包括科學審查與調查等，且其開發已提前完成。 FDA 負

輝瑞和Arvinas計劃於2025年下半年向FDA提交乳腺癌療法vepdegestrant的新藥申請，儘管臨床試驗結果褒貶不一。在醫藥界引起廣泛關注的訊息中，輝瑞（Pfizer）和Arvinas宣佈將於2025年下半年向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交其共同開發的乳腺癌治療藥物vepdegest

CDC更新接種計畫，健康孕婦和兒童的COVID-19疫苗接種不再被推薦，引發醫療界關注。美國疾病控制與預防中心（CDC）近日對其兒童免疫接種計畫進行了重大修訂。根據衛生與公共服務部長羅伯特·F·甘迺迪（Robert F. Kennedy Jr.）的宣告，健康孕婦及兒童將不再被建議接種COVID-19

CDC修訂了兒童的COVID-19疫苗接種計畫，但對於健康孕婦和兒童的接種建議卻出現分歧，引發各界關注。美國疾病控制與預防中心（CDC）最近更新了其兒童免疫接種計畫，這一變動是在衛生與人類服務部長羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）宣佈健康孕婦和兒童將不再推薦接種COVI