近期在 H.C. Wainwright 第四屆生物連結投資人會議上，Fennec Pharmaceuticals(FENC) 經營團隊揭露了旗下核心產品 PEDMARK 的最新商業策略。這款硫代硫酸鈉注射液主要用於預防順鉑化療相關的聽力損失。H.C. Wainwright 分析師不僅給予該公司買進評級，更將其未來十二個月的目標價上看至十三美元，顯示法人對其後市的高度期待。

唯一獲批預防聽力損失藥物優勢顯著

順鉑是一種廣泛用於兒童、青少年至成人的實體腫瘤化療藥物，其整體有效率最高可達百分之九十，但卻可能導致高達百分之七十五的患者出現聽力損失。PEDMARK 是目前市場上第一個也是唯一一個獲批用於預防此類副作用的藥物。歷經逾三十年的研究與兩項第三期臨床試驗證實，該藥物能顯著降低患者聽力受損的風險，甚至將發生率減少一半。

擴大年輕族群市場規模潛力上看十倍

為了擴大市場版圖，Fennec Pharmaceuticals(FENC) 積極鎖定十五至三十九歲的青少年與年輕成人患者。在獲得國家綜合癌症網絡的 2A 類推薦後，市場機會大幅拓展。公司指出，這個年輕族群市場規模是兒科市場的十倍之多。為此，經營團隊已將美國銷售區域從十個擴大至二十四個，目標涵蓋全美超過五千四百個醫療站點。

居家給藥計畫上路帶動單季營收創歷史新高

由於 PEDMARK 必須在順鉑化療後六小時施打，公司特別建置了名為 Fennec HEARS 的居家給藥計畫以提升便利性。這項策略成功帶動業績狂飆，二零二六年第一季營收達到一千五百一十萬美元，較以往單季七百萬美元的水準翻倍成長，創下歷史新高，且四月份業績持續刷新紀錄。這項亮眼數據約涵蓋三百至四百名患者，其中包含約一百名年輕族群，相對於高達兩萬人的潛在市場，未來仍具備龐大的成長空間。

推動臨床試驗以獲取最高級別醫界推薦

為進一步獲得醫界認同，Fennec Pharmaceuticals(FENC) 正積極推動由研究者發起的試驗，以累積更多真實世界數據。公司期望藉此將國家綜合癌症網絡的推薦等級提升至最高的 1 類標準。目前已有三項臨床試驗在希望之城、坦帕綜合醫院及亞利桑那大學展開，預計明年一月將公布部分數據，有望解答腫瘤科醫師對成人及轉移性疾病應用的疑問，同時公司也正積極尋求更多合作機會。

全球戰略結盟穩固歐洲與日本市場版圖

在國際市場佈局上，Fennec Pharmaceuticals(FENC) 選擇透過結盟而非自行建置基礎設施。在歐洲市場，公司已與 Norgine 展開合作，該協議不僅包含高達兩億美元的潛在里程碑權利金，還享有十位數中段百分比的銷售分潤。此外，日本的十個臨床站點試驗也取得與過去相似的良好成果，足以支持當地的上市申請，經營團隊預期在近期內將正式宣布日本市場的合作夥伴。

專利訴訟和解確立十年獨占優勢

為了鞏固市場地位，Fennec Pharmaceuticals(FENC) 近期與學名藥廠 Cipla 達成專利訴訟和解。根據協議，Cipla 在二零三三年底前將無法進入市場，為 PEDMARK 在美國爭取了長期的穩定發展期。同時，該藥物在歐洲也擁有十年的市場獨占權，全球專利更延伸至二零三九年。展望未來，公司正評估增加互補性產品，以進一步擴充產品線並滿足現有客戶群的需求。

關於Fennec Pharmaceuticals(FENC)

Fennec Pharmaceuticals(FENC) 是一家處於商業化階段的生物製藥公司，主要在美國營運。其核心產品 PEDMARK 是一種新配方的硫代硫酸鈉，用於預防順鉑引起的兒童聽力損失或耳毒性，並已完成相關的第三期臨床試驗。根據最新交易日數據，Fennec Pharmaceuticals(FENC) 收盤價為 9.93 美元，下跌 0.04 美元，跌幅 0.40%，成交量達 194342 股，成交量較前一日減少 8.13%。

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