Zevra Therapeutics因其主要產品arimoclomol未獲歐洲藥品管理局支援，股價在盤前交易中暴跌約30%。該公司計畫重新申請審查。

Zevra Therapeutics(ZVRA)在週五的盤前交易中經歷了劇烈波動，股價下滑約30%，原因是歐洲藥品管理局(EMA)的專家小組對其針對Niemann-Pick病C型的主打產品arimoclomol未給予支援。根據Zevra提供的資訊，EMA的藥物評審委員會對該公司的市場授權申請發出了負面意見，這使得arimoclomol在歐洲的上市之路幾乎被封堵，而該產品目前已在美國獲得批准。

Zevra首席執行官Neil McFarlane表示：“雖然此次審查結果並非我們所期待的，但我們仍致力於尋找合適的途徑，將arimoclomol帶給歐洲患者。”此番言論顯示出該公司面臨的挑戰與決心。

隨著市場對Zevra未來的擔憂加劇，分析師指出，儘管當前困境嚴峻，但若能成功克服障礙，arimoclomol仍有潛力成為重要的治療選擇。投資者和業界人士都在密切關注該公司後續的舉措及可能的再審機會。

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