Alnylam(ALNY)近日在慕尼黑舉辦的歐洲心臟病學會大會上，發布了旗下藥物Amvuttra的最新數據分析，進一步確立該藥物在治療運甲狀腺素蛋白澱粉樣變性患者的應用潛力。同時，公司也針對實驗性高血壓藥物zilebesiran公布了令人振奮的次族群數據，引發市場高度關注。

Amvuttra數據支撐市場地位，聯合治療效果受關注

針對Amvuttra的臨床分析顯示，無論患者是否已經在服用輝瑞(PFE)的tafamidis，Amvuttra在降低死亡率與減少心血管事件的綜合指標上，都呈現出高度一致的正面效果。接受Amvuttra治療的患者，其步行能力的維持狀況顯著優於安慰劑組。雖然單一療法與聯合用藥皆能改善患者健康，但對於已使用tafamidis的患者而言，改善幅度相對較小。

有效延緩身體機能衰退，降低逾五成風險

進一步的數據分析指出，接受Amvuttra治療的患者，在包含身體機能、認知能力、活力、心理健康與感官能力等綜合指標上，衰退程度減少了25%。此外，這項治療更與延緩各項機能衰退風險高達52%直接相關。綜合多項第三期研究的1,402名患者數據也證實，RNA干擾療法在不同性別以及各類型澱粉樣變性患者中，均能發揮穩定療效。

Zilebesiran降壓效果顯著，一年兩針潛力龐大

在第二期KARDIA-3試驗的次族群分析中，zilebesiran展現出強大的降壓潛力。針對已經服用利尿劑及其他降血壓藥物的高風險患者，這款每年僅需注射兩次的實驗性藥物，能更大幅度地降低收縮壓，且降壓效果涵蓋日夜時段。由於夜間血壓升高與心血管疾病風險息息相關，這項突破性數據具有極高的臨床價值。

高血壓龐大商機待發酵，靜待第三期試驗結果

儘管zilebesiran在特定次族群中展現出優異的探索性數據，但其未來的商業價值仍取決於正在進行的ZENITH全球第三期試驗。這項大規模臨床試驗將驗證其持久的降壓效果是否能實質轉化為心血管事件的減少。一旦數據達標，zilebesiran有望在高血壓市場中創造龐大的商業機會。

認識RNA療法先驅Alnylam

Alnylam(ALNY)是RNA干擾(RNAi)療法研究的領導廠商。RNAi是細胞內天然存在的生物通路，用於序列特異性沉默和基因表達調控。目前公司在市場上擁有多款藥物，包括用於治療hATTR澱粉樣變性的Onpattro和Amvuttra，以及其他用於特定罕見疾病的藥物。公司亦持續推動心臟代謝疾病、神經系統等領域的臨床專案。

在最新交易日中，Alnylam(ALNY)收盤價為237.10美元，上漲0.54美元，漲幅達0.23%。單日成交量來到1,847,139股，成交量較前一日變動達42.80%。

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