Amarin(AMRN)週五在慕尼黑歐洲心臟病學會大會上宣布，針對其REDUCE-IT試驗的最新分析顯示，持續服用icosapent ethyl（美國市場商品名為Vascepa）至少18個月的病患，其發生重大心血管事件的相對風險降低了約30%。這項探索性分析更進一步指出，即便病患停止治療，藥物帶來的保護效益似乎仍會持續發酵。

強化臨床醫療價值，但短期商業影響有限

對投資人而言，這份最新分析有望進一步鞏固Amarin(AMRN)旗下心血管藥物的臨床價值。然而，由於這是一項事後分析，並非全新的隨機對照試驗，單憑此結果難以直接改變該藥物的監管狀態，短期內對營收的實質商業影響可能相對有限。

臨床試驗數據剖析，持續服藥效益更顯著

REDUCE-IT試驗共納入8,179名正在接受他汀類藥物治療、且三酸甘油酯偏高及具備心血管高風險的病患。最初的意向治療分析顯示，與安慰劑相比，服用該藥物能使複合心血管終點的相對風險降低25%。而進一步針對持續服藥至少1.5年的6,921名參與者進行分析後發現，相對風險降幅擴大至29%到30%。Amarin(AMRN)指出，這意味著持續遵守用藥指示能讓病患獲得更理想的治療效益。

停藥後仍具保護力，遺留效應引發醫界探討

研究人員另外檢視了1,318名次級預防病患，這些病患在停藥前平均接受了2.3年的治療。數據顯示，在停藥後平均2.1年的追蹤期內，用藥組與安慰劑組在心血管結果上的差異依然存在，風險比穩定維持在0.73。研究團隊認為，這種現象可能代表著一種「遺留效應」，即治療結束後仍能持續提供心血管保護。不過，這些結果目前仍被視為假設性結論，需要更多後續研究來證實其因果關係。

Amarin(AMRN)公司簡介與最新交易資訊

Amarin(AMRN)是一家專注於改善心血管疾病治療藥物商業化和開發的生物製藥公司，其主導產品為心血管藥物Vascepa，主要營收來源依賴美國市場。根據最新市場數據，Amarin(AMRN)前一交易日收盤價為13.97美元，下跌0.10美元，跌幅0.71%，單日成交量為78,195股，成交量較前一日減少6.27%。

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