AbbVie宣佈其實驗性療法etentamig在晚期多發性骨髓瘤臨床試驗中獲得重要突破，顯示出顯著的療效。

AbbVie公司於週四公佈，其針對多發性骨髓瘤的實驗性藥物etentamig在一項晚期臨床試驗中取得了令人振奮的成果。根據第三階段CERVINO研究的初步資料，這款BCMA x CD3雙特異性T細胞接合劑在客觀反應率(ORR)及無進展生存期(PFS)等兩個主要指標上均達成預定目標。

此次試驗專為那些已接受過三次以上治療的復發/難治性多發性骨髓瘤患者設計。在平均隨訪11.4個月後，使用etentamig的患者在ORR和PFS方面表現出統計學上的顯著優勢。不過，在12個月整體生存率的資料未能達到預先設定的閾值，但由於該療法顯示出的顯著益處，獨立資料監測委員會（IDMC）建議解除盲法限制。

安全性方面，etentamig組的3級/4級感染發生率為27.7%，高於標準療法組的19.2%。然而，5級感染的發生率則相對較低，分別為1.5%與3.1%。AbbVie表示將與全球監管機構討論CERVINO的結果，以確定下一步計畫。

此項成果不僅提升了AbbVie在癌症治療領域的地位，也為未來的市場潛力鋪平道路。投資者和醫療界人士都密切關注該公司的下一步動作。

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