Bausch + Lomb 宣佈其口服治療乾性年齡相關黃斑變性的藥物 tonabersat 獲得美國 FDA 的支援，預計2027年開始臨床試驗。

在與美國食品藥品監督管理局（FDA）會議後，Bausch + Lomb 公司報告其新型口服藥物 tonabersat（BL1243）在乾性年齡相關黃斑變性(AMD)的開發上取得了重要進展。這次討論使公司對於該藥物的臨床發展路徑有了更清晰的認識，並獲得了FDA對初步安全性研究的原則支援。如果首輪研究結果良好，tonabersat 將進入第二階段臨床試驗，針對沒有進一步視網膜損傷的乾性AMD患者。根據計劃，這項臨床程式預定於2027年啟動。隨著老年人口增加，乾性AMD成為全球主要的視力喪失原因之一，因此此項研發被廣泛關注。Bausch + Lomb 的努力不僅可能改善數百萬患者的生活質量，也代表未來眼科醫療的新希望。

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