美國FDA發出新一批警告信，針對電信醫療公司誤導性宣傳低成本GLP-1藥物，強調這些產品未經證實安全有效。

美國食品藥品監督管理局(FDA)近日對多家電信醫療公司發出25封警告信，指控其在推廣低價複方GLP-1藥物時作出虛假及具誤導性的宣稱。這類藥物是由Novo Nordisk和Eli Lilly等知名製藥公司所推出的減重療法中活躍成分的變種，但並未獲得FDA批准。

根據FDA的說明，這些複方藥物的安全性、有效性及品質一致性尚未得到證實。FDA的藥物評估與研究中心(CDER)代理主任Michael Davis表示，保障消費者免受虛假宣傳影響是其首要任務。他指出，患者有權瞭解自己使用的產品，因為這些複方GLP-1藥物不具備FDA批准藥物的可靠性。

隨著品牌藥物供應短缺，複方GLP-1藥物的需求急劇上升。近幾個月，FDA已向超過100家電信醫療公司發出類似警告，包括Hims & Hers等。在今年三月，Hims達成協議，停止銷售自家複方GLP-1藥物，改為販售Novo的品牌藥物。此舉顯示FDA對於保護消費者健康的堅定立場，也提醒市場參與者必須遵循規範，以確保民眾用藥安全。

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